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Text File  |  1996-05-06  |  7.8 KB  |  188 lines
  1. Newsgroups: alt.drugs.chemistry,alt.drugs,alt.psychoactives
  2. From: ez026264@dale.ucdavis.edu (Speed Raver)
  3. Subject: d-meth synthesis
  4. Message-ID: <Cu2397.F53@ucdavis.edu>
  5. Date: Fri, 5 Aug 1994 09:48:43 GMT
  6.  
  7. Sorry if some of the spelling looks tweaky. My C key is acting really 
  8. weird. Also, there are diagrams at the end for reference.
  9.  
  10. SYNTHESES THAT SUCK:
  11.  
  12. There've been a lot of synthesis methods proposed on UseNet for 
  13. synthesizing methamphetamine. Thus far, I haven't seen one that I imagine 
  14. would work.
  15.  
  16. One, from Phrack magazine, is the "tried and true method" for prepping
  17. meth from Vick's nasal inhalers. Vick's nasal inhalers contain
  18. "l-desoxyephedrine," another name for "l-methamphetamine." The l- isomer
  19. of methamphetamine is the relatively inactive one, usable as a (mild)
  20. nasal decongestant. The d- isomer is the one that everyone wants and that 
  21. Uncle Sam has declared is just too cool for anyone except doctors.
  22.  
  23. The procedure described would extract the l-meth froom the inhalers and 
  24. collect it and that's  it.  I'm sorry, but the Isomer Fairy can't wave 
  25. her magick wand and reverse the chirality of the molecule. The only way 
  26. to change between the two isomers is to oxidize the l-meth into 
  27. phenylacetone, condense it with methylamine, then reduce it. Sorry, but 
  28. soaking inhalers in HCl then separating the "juice" with Et2OH just won't 
  29. do it. You'll get l-meth and that's that.
  30.  
  31.  
  32. A more credible souding one mentions that "methamphetamine is prepared by 
  33. the calalytic reduction of pseudoephedrine in acetic acid" blahblahblah and 
  34. then goes on to describe, not catalytic reduction via acetic acid, but 
  35. reduction with sodium borohydride. I'm sorry to say that no method 
  36. attempting to directly reduce (pseudo)ephedrine's hydroxyl group is going 
  37. to work. You can't expose it to a strong acid, or a weak acid, or sodium 
  38. borohydride, or even lithium aluminum hydride and expect it to reduce at 
  39. all. As with the Vick's Inhalers "recipe," you get a lot of SOMETHING, 
  40. but it ain't d-meth. All you'll be left with is your (pseudo)ephedrine 
  41. and a bunch of acid, lithium, and/or sodium and lotsa hydrogen gas. This 
  42. is because the hydroxyl group (the OH in ephedrine) is on a very acidic 
  43. carbon (the first carbon away from the ring) and a hydroxyl group is very 
  44. basic. If the hydroxyl were on the second carbon from the ring (the 
  45. carbon with the amine group, the NH2 or NHCH3), there might be some 
  46. chance, but it's not and there's not. You're not getting a basic group 
  47. off an acidic carbon without a fight, and acids, borohydride, and 
  48. LiAlhydride aren't gonna fight that hard.
  49.  
  50.  
  51. SYNTHESES THAT DON'T SUCK:
  52.  
  53. One of the easiest ways to make methamphetamine is from amphetamine. Of 
  54. course, this assumes you have amphetamine in the first place, but let's 
  55. just pretend you have some and you want to spice it up a bit.
  56. The difference between amphetamine and methamphetamine is the addition of 
  57. a single methyl group (CH3) to the amino group sticking off the middle 
  58. carbon atom in the chain. Fortunately, substituting amines is really 
  59. simple. Vaporize your amine (your amphetamine) with a bunch of vaporized 
  60. chloromethane (CH3Cl, a solvent) and some gaseous pyridine...
  61. voila, the amino group takes the methyl from the chloromethane and lets a 
  62. hydrogen go. The hydrogen joins the liberated chlorine, and the resulting 
  63. HCl is soaked up by the pyridine. The pyridine is optional. Adding it 
  64. drives the reaction a bit by pulling the excess HCl out of the equation, 
  65. but it's not neessary.
  66.  
  67.  
  68. Assuming you don't have amphetamine lying around, an easy synthesis with 
  69. a very high yield is to reduce the condensation product of phenylacetone 
  70. and methylamine. The benefit of this method is that different amines can 
  71. be used to produce novel N-alkyl amphetamines (ethamphetamine, 
  72. tert-butylamphetamine, etc)
  73.  
  74.  
  75. Making it from ephedrine or pseudoephedrine is possible. The only 
  76. difference between methamphetamine and (pseudo)ephedrine is that damn 
  77. alpha-hydroxy group. Reacting your ephedrine with thionyl chloride 
  78. replaes the OH with Cl to produce N-methyl-alpha-chloroamphetamine as an 
  79. intermediate. Hydrogenating this product is easy: use lithium aluminum 
  80. hydride, sodium borohydride, or even hydrogen gas with nickel or platinum 
  81. metal as a catalyst. The product of this step is N-methylamphetamine and 
  82. HCl. Evaporate off the water and you have methamphetamine hydrochloride.
  83.  
  84.  
  85. A surprisingly simple synthesis is possible from the amino acid
  86. phenylalanine, which is available at health food stores for about $14 for
  87. 100 tablets. Phenylalanine is 2-amino-3-phenylpropanoic acid, which is
  88. more or less amphetamine with a COOH where the CH3 should be at the end of
  89. the chain. Thionyl chloride will replace the OH with a Cl, which falls off
  90. and is replaced by H when you give it lithium aluminum hydride, sodium
  91. borohydride, or hydrogen gas and nickel/platinum. If you use hydrogen and
  92. metal for that step, you'll have to reduce the carbonyl group with one of
  93. the hydrides, so best save time + effort and use them and do both
  94. reductions at once. When that carbonyl is reduced, you now have
  95. amphetamine. Go back up to that first one I mentioned for upgrading
  96. amphetamine into methamphetamine. 
  97.  
  98.  
  99. Note that azll of these (and probably anything anyone ever comes up with) 
  100. will give you a mix of d- and l- isomers. The d- is cool, the l- is shit, 
  101. remember. If you have time, energy, and equipment, you can separate the 
  102. two and reprocess the l- into d- by oxidizing it and re-aminating it as 
  103. described in the "critique" of the Phrack synthesis.
  104.  
  105.  
  106. DIAGRAMS:
  107.  
  108.                     H
  109.     /\\     / \     NH
  110.   /    \\ /     \ /
  111.  ||      |       |
  112.  ||      |       |
  113.  ||      |       CH3               amphetamine
  114.   \    //
  115.     \//
  116.                     H
  117.     /\\     / \     NCH3
  118.   /    \\ /     \ /
  119.  ||      |       |
  120.  ||      |       |
  121.  ||      |       CH3               methamphetamine
  122.   \    //               has a CH3 at N that amphetamine doesn't
  123.     \//
  124.  
  125.              OH
  126.              |      H
  127.     /\\     / \     NCH3
  128.   /    \\ /     \ /
  129.  ||      |       |
  130.  ||      |       |         ephedrine and pseudoephedrine
  131.  ||      |       CH3      the difference is whether the OH
  132.   \    //                        points up or down
  133.     \//
  134.  
  135.                     H
  136.     /\\     / \     NH
  137.   /    \\ /     \ /
  138.  ||      |       |
  139.  ||      |       |
  140.  ||      |       C=O              phenylalanine
  141.   \    //        |            compare to amphetamine
  142.     \//          OH
  143.  
  144.  
  145.  
  146. Article 94300 of alt.drugs:
  147. Path: news.claremont.edu!paris.ics.uci.edu!csulb.edu!nic-nac.CSU.net!usc!howland.reston.ans.net!math.ohio-state.edu!cs.utexas.edu!chpc.utexas.edu!news.utdallas.edu!corpgate!bcarh8ac.bnr.ca!bcarh8ab.bnr.ca!bcarh697!yshan
  148. From: yshan@bcarh697.bnr.ca (Yogi Shan)
  149. Newsgroups: alt.drugs.chemistry,alt.drugs,alt.psychoactives
  150. Subject: Re: d-meth synthesis
  151. Date: 5 Aug 1994 21:43:01 GMT
  152. Organization: Bell-Northern Research, Ottawa, Canada
  153. Lines: 25
  154. Sender: yshan@bcarh697 (Yogi Shan)
  155. Distribution: world
  156. Message-ID: <31ubp5$rtq@bcarh8ab.bnr.ca>
  157. References: <Cu2397.F53@ucdavis.edu>
  158. NNTP-Posting-Host: bcarh697.bnr.ca
  159. Xref: news.claremont.edu alt.drugs.chemistry:53 alt.drugs:94300 alt.psychoactives:7585
  160.  
  161. ez026264@dale.ucdavis.edu (Speed Raver) wrote:
  162.  
  163. **>  I'm sorry to say that no method attempting to 
  164. **>  directly reduce (pseudo)ephedrine's hydroxyl 
  165. **>  group is going to work.
  166.  
  167. Your post was interesting, but this is not quite true.
  168. Direct hydrogenation over Pd or Pd on a carrier is well
  169. known and facile.  You add a little perchloric, 
  170. phosphoric or sulphuric acid, which esterifies the-OH 
  171. group that you're complaining about.
  172.  
  173. Thus making the intermediate halide via SOCl2, like
  174. you mentioned, is unecessary.
  175.  
  176. **>  Note that all of these (and probably anything 
  177. **>  anyone ever comes up with) will give you a mix 
  178. **>  of d- and l- isomers.
  179.  
  180. Hydrogenation starting with (-) ephedrine, whether
  181. direct or via the halide, will give d-meth.  If
  182. you start with dl-ephedrine, you get dl-meth.
  183.  
  184.  
  185. Yogi
  186.  
  187.  
  188.